Ang muscular dystrophy ay isang karamdaman ng mga kalamnan na nagiging sanhi ng paghina ng mga kalamnan at pagkawala ng kanilang paggana. Ang ilang uri ng muscular dystrophy ay mapanganib at nagbabanta pa sa buhay, kaya mahalagang malaman mo ang mga uri ng isa-isa.
Ang mga kalamnan ay nagpapahintulot sa katawan na gumalaw at gumawa ng maraming bagay. Gayunpaman, para sa ilang mga kondisyon, ang mga kalamnan ay maaaring makaranas ng mga abnormalidad na nagpapahina sa kanilang pag-andar o kahit na hindi gumana. Ang sakit sa kalamnan na ito ay kilala rin bilang muscular dystrophy.
Ang muscular dystrophy ay maaaring maranasan ng sinuman anuman ang edad. Gayunpaman, ang mga sintomas ay madalas na nakikita mula pagkabata. Ang kundisyong ito ay karaniwang sanhi ng mga genetic disorder o namamana na mga kadahilanan.
Mga Uri ng Muscular Dystrophy
Mayroong hindi bababa sa 9 na uri ng muscular dystrophy na karaniwan, lalo na:
1. Duchenne muscular dystrophy
Ang Duchenne muscular dystrophy ay isang pangkaraniwang sakit sa kalamnan na nangyayari sa mga batang may edad na 2-6 na taon. Ang sakit sa kalamnan na ito ay kadalasang nakakaapekto sa mga lalaki. Gayunpaman, posibleng maranasan din ito ng mga babae.
Mayroong ilang mga sintomas ng Duchenne muscular dystrophy na maaaring maranasan ng mga bata, kabilang ang:
- Madalas bumagsak
- Mahirap tumalon at tumakbo
- Nahihirapang bumangon mula sa pagkakaupo o pagkakahiga
- Nagambala sa paglaki at pag-unlad
- Pinalaki ang mga kalamnan ng guya
- Ang mga kalamnan ay nakakaramdam ng pananakit at paninigas
Ang mga problema sa paghinga at puso ay karaniwang sintomas para sa mga taong may end-stage na Duchenne muscular dystrophy. Kung hindi ginagamot nang maayos, ang sakit na ito ay maaaring magdulot ng kamatayan kapag ang nagdurusa ay pumasok sa kanilang kabataan o maagang 20s.
2. Miotonic
Ang Miotonic ay kilala rin bilang MMD o Steinert's disease. Ang sakit na ito sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mga nasa hustong gulang na 20-30 taon, ngunit maaari ring mangyari sa mga bata. Ang Miotonic ay nailalarawan sa paninigas ng kalamnan at kadalasang nakakaapekto muna sa mga kalamnan sa mukha at leeg.
Ang mga taong may myotonic muscle disorder ay kadalasang may mahaba, manipis na mukha, nakalaylay na talukap, at mala-swan na leeg. Sa mahabang panahon, ang sakit na ito ay maaaring makagambala sa gumaganang sistema ng puso, mata, nervous system, gastrointestinal tract, at mga glandula na gumagawa ng hormone.
3. Limb-girdle
Mga abnormalidad sa uri ng kalamnan paa-girdle Maaari itong maranasan ng kapwa lalaki at babae mula sa pagbibinata hanggang sa pagtanda. Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng unti-unting pagkawala ng mass ng kalamnan at panghihina ng kalamnan, simula sa balakang at kumakalat sa mga balikat, braso, at binti.
Kapag nararanasan paa-girdle, mahihirapan kang iangat ang harap ng paa para madalas kang madapa. Sa paglipas ng panahon, ang kondisyong ito ay maaaring maging paralisado at hindi na makalakad.
4. Becker muscular dystrophy
Ang mga sintomas ng muscular dystrophy ni Becker ay katulad ng kay Duchenne, ngunit hindi gaanong malala at ang sakit ay umuunlad nang mas mabagal. Ito ay nagpapahintulot sa nagdurusa na mabuhay hanggang sa edad na higit sa 30 taon.
Sa pangkalahatan, ang mga sintomas ng Becker muscular dystrophy ay lumilitaw sa edad na 11-25 taon at mas karaniwan sa mga lalaki. Ang sakit na ito ay magpahina sa mga kalamnan sa mga braso at binti.
5. Congenital muscular dystrophy
Ang mga abnormalidad sa isang kalamnan na ito ay kadalasang nangyayari sa mga bagong silang hanggang sa edad na 2 taon. Ang congenital muscular dystrophy ay maaaring makilala ng mga sumusunod na sintomas:
- Panghihina ng kalamnan
- Mahina ang kontrol ng motor
- Kawalan ng kakayahang tumayo o umupo nang mag-isa
- Scoliosis
- Deformity ng paa
- Hirap magsalita
- Kapansanan sa paningin
- Mahirap lunukin
- Hirap huminga
Ang sakit na ito ay maaari ding maging sanhi ng mga abnormalidad sa paggana ng utak at madalas na magkaroon ng mga seizure ang mga nagdurusa. Gayunpaman, kung gagamutin nang maayos, ang mga sanggol o bata na may congenital muscular dystrophy ay maaaring mabuhay hanggang sa pagtanda.
6. Facioscapulohumeral
Facioscapulohumeral o Landouzy-Dejerine disease ay isang sakit sa kalamnan na nakakaapekto sa mga kalamnan ng itaas na braso, talim ng balikat, at mukha. Ang mga sintomas ng sakit sa kalamnan na ito ay nagsisimulang lumitaw sa pagbibinata at unti-unting lumalago upang maging sanhi ng kahirapan sa paglunok, pagsasalita, at pagnguya ng may sakit.
Ang epekto na dulot ng sakit na ito ay nag-iiba ayon sa kalubhaan nito. Gayunpaman, halos 50 porsiyento ng mga pasyente facioscapulohumeral nakakalakad pa rin at nabubuhay ayon sa karaniwang edad ng tao.
7. Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Ito ay isang bihirang uri ng muscular dystrophy at mas karaniwan sa mga lalaki. Maaaring lumitaw si Emery-Dreifuss mula pagkabata hanggang kabataan.
Ang kundisyong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sintomas ng humina at lumiliit na mga kalamnan, lalo na sa mga balikat, itaas na braso, at ibabang binti. Sa ilang mga kaso, ang kahinaan ng kalamnan ay maaari ring kumalat sa dibdib at pelvic na mga kalamnan.
8. Oculopharyngeal
Ang mga abnormalidad sa isang kalamnan na ito ay nagiging sanhi ng paghina ng mga kalamnan ng mata at lalamunan. Oculopharyngeal Karaniwang nararanasan ng mga lalaki at babae na may edad 40-60 taon. Ang kundisyong ito ay nagpapahirap sa mga nagdurusa na lumunok, madaling mabulunan, at maging ang paulit-ulit na pulmonya.
9. Distal muscular dystrophy
Kilala rin bilang distal myopathy, ang kundisyong ito ay maaaring makaapekto sa kakayahan ng mga kalamnan ng mga bisig, kamay, binti, at paa, at maging ang respiratory system at mga kalamnan sa puso.
Ang distal muscular dystrophy ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng mga kasanayan sa motor ng mga nagdurusa at nahihirapang maglakad. Ang mga abnormalidad sa kalamnan na ito ay kadalasang nangyayari sa mga lalaki at babae na may edad na 40-60 taon.
Pamamahala ng Muscular Dystrophy
Bago matukoy ang paggamot para sa muscular dystrophy, magsasagawa ang doktor ng isang serye ng mga pagsusuri upang kumpirmahin ang diagnosis. Mayroong ilang mga pagsubok upang masuri ang muscular dystrophy, katulad:
- pagsusuri ng dugo
- pag test sa ihi
- Electromyography (EMG)
- biopsy ng kalamnan
- Electrocardiography
- Pagsusuri gamit ang MRI
- Pagsusuri ng genetiko
Gayunpaman, sa ngayon ay walang tiyak na paggamot na maaaring gamutin ang mga abnormalidad sa mga kalamnan na sanhi ng muscular dystrophy. Gayunpaman, may ilang mga paraan na maaaring gawin upang maiwasan ang karagdagang mga komplikasyon at matulungan ang mga taong may sakit sa kalamnan na magsagawa ng mga aktibidad nang normal hangga't maaari.
Ang pangangasiwa ng mga gamot na corticosteroid ay maaaring magpapataas ng lakas ng kalamnan at makapagpabagal sa pag-unlad ng ilang uri ng mga sakit sa kalamnan. Bilang karagdagan, ang mga gamot para sa puso ay ibinibigay din upang gamutin ang dystrophy na nagdudulot ng mga problema sa puso.
Ang iba't ibang mga therapy ay maaari ding ibigay upang mapabuti ang kalidad ng buhay ng pasyente. Ang therapy na ito ay maaaring nasa anyo ng aerobic exercise mababang epekto, stretching exercises, physiotherapy, at speech therapy.
Ang ilang mga taong may sakit sa kalamnan ay nangangailangan din ng iba't ibang kagamitang pansuporta upang suportahan ang kanilang pang-araw-araw na gawain, tulad ng: braces, wheelchair, o breathing apparatus gaya ng ventilator machine.
Maaari ding isagawa ang mga surgical procedure kung ang muscular dystrophy ay sanhi ng ilang sakit, tulad ng mga katarata, scoliosis, at mga problema sa puso.
Bilang karagdagan sa pag-inom ng mga gamot at sumasailalim sa iba't ibang mga therapy at operasyon, ang mga taong may muscular dystrophy ay pinapayuhan din na matugunan ang kanilang pang-araw-araw na nutritional na pangangailangan sa pamamagitan ng pagkain ng mga masusustansyang pagkain at palaging matugunan ang kanilang mga pangangailangan sa likido.
Kung ikaw o ang iyong anak ay nakakaranas ng mga sintomas ng mga sakit sa kalamnan tulad ng nabanggit sa itaas, agad na kumunsulta sa doktor upang makakuha ng tamang paggamot.
